الامارات 7 - تمكن برنامج الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بقطاع الرعاية الصحية الأولية بهيئة الصحة بدبي منذ انطلاقه عام 2003 وحتى يونيو الماضي من فحص 116 ألفا و864 طفلا مواطنا ومقيما بدبي.

وكشف البرنامج - الذي تشرف عليه وحدة صحة الطفل بإدارة الشئون الصحية - عن وجود 101 طفل يعانون من نقص هرمون الغدة الدرقية الخلقي 17 حالة "فينايل كيتونيوريا" و23 حالة تعاني من أمراض الأحماض الأمينية والعضوية والدهنية و 32 حالة من إختلالات الغدة الكظرية الخلقي وإكتشاف 64 حالة مرضية مصابة بالأنيميا المنجلية و63 حالة تعاني من إختلالات الهيموجلوبين الأخرى إضافة إلى ألفين و81 مولودا حاملا لصفات الأنيميا المنجلية.

وأكدت الدكتورة ناهد منصف إستشارية طب الأسرة مديرة إدارة الشؤون الصحية بهيئة الصحة بدبي أهمية برنامج فحص حديثي الولادة الذي يهدف للكشف المبكر عن بعض الأمراض الوراثية والجينية والأمراض التي تمثل إضطراب التمثيل الغذائي مع تقديم العلاج الفوري المناسب لتفادي الإعاقات الجسدية والعقلية التي قد تؤثر على تطور الطفل العقلي والجسدي بصورة يستعصي معها العلاج مستقبلا.. وأوضحت أن برنامج فحص الأطفال حديثي الولادة يبدأ في اليوم الثالث من عمر الطفل "بعد 48 ساعة" من الولادة .

من جانبها قالت الدكتورة فاطمة سلطان العلماء رئيسة وحدة الأمومة والطفولة بقطاع الرعاية الصحية الأولية بهيئة الصحة بدبي إن الهيئة بدأت تطبيق هذا البرنامج منذ عام 2003 للكشف عن مرض إختلالات الغدة الدرقية و"الفينايل كيتونيوريا" .

ولفتت إلى الجهود التي يقوم بها منسقو البرنامج من خلال توفير مواصلات منتظمة لتوصيل العينات إلى مختبر البرامج الوطنية لصحة المرأة والطفل بأبوظبي للتحليل ومن ثم إستقبال النتائج الإيجابية وإخطار أهل الطفل بالنتيجة وتحويل الطفل إلى المستشفى والطبيب المختص لبدء العلاج حسب نوع المرض.

وأكدت النتائج الإيجابية التي حققها البرنامج الوطني لحديثي الولادة الذي تمكن من الحد من إنتشار الأمراض من خلال الإكتشاف المبكر للمرض والتعرف على حاملي العامل الوراثي وهو الأمر الذي سيساهم في علاج المرض مبكرا وتجنب المضاعفات التي قد تسبب التخلف العقلي والإعاقات المختلفة والوفاة.وام