الامارات 7 - فقر الدم المنجلي هو حالة طبية تنتج عن وجود تحور جيني يؤثر على الهيموجلوبين، البروتين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. يتسبب هذا التحور في تشوه في شكل الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى صلابة غير عادية في الخلايا الحمراء.

تعد فقر الدم المنجلي واحدة من أمراض الدم الوراثية، حيث يرث التحور من الوالدين. يمكن أن يكون لدى الأفراد الذين يعانون من فقر الدم المنجلي أعراض مثل ألم في المفاصل، وآلام في الظهر، والتعب. يمكن أن تؤثر الخلايا الحمراء التي تحمل هيموجلوبينًا مشوهًا على تدفق الدم، مما يؤدي إلى تلف الأوعية الدموية والأعضاء.

فقر الدم المنجلي يحدث بشكل رئيسي في الأفراد الذين يرثون التحور من كل من الوالدين. ويشمل العلاج لهذه الحالة إدارة الألم والعناية الصحية المستمرة لمعالجة الأعراض والمضاعفات المحتملة.