الامارات 7 - تشخيص الأمراض الوراثية عند الجنين أثناء الحمل يتيح للأطباء تحديد ما إذا كان الجنين يحمل أي أمراض وراثية معينة. هناك عدة طرق لتحديد ذلك، والخيار المناسب يعتمد على الظروف الفردية للحمل وتفضيلات الأهل.

1. **الاستشارة الجينية:**
- يمكن لأطباء الجينات أن يقوموا بتحليل تاريخ العائلة الوراثي لتحديد ما إذا كان هناك خطر وراثي محتمل.

2. **اختبار السلامة الجينية (Prenatal Genetic Testing):**
- يشمل هذا النوع من الاختبارات عدة تقنيات مثل فحص التراساوند (التصوير بالموجات فوق الصوتية) واختبار الدم النووي المصلي واختبارات الحمض النووي الريبي (RNA) لتحديد التغييرات الوراثية.

3. **فحص التراساوند (Ultrasound):**
- يمكن استخدام التراساوند لرصد التشوهات الهيكلية، ولكنه لا يوفر معلومات جينية محددة.

4. **التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI):**
- يمكن استخدامها في بعض الحالات النادرة لتحديد تشوهات هيكلية.

5. **فحص الحمض النووي (DNA):**
- يمكن أخذ عينات من الجنين لاختبار الحمض النووي لتحديد وجود أو عدم وجود تغييرات جينية.

6. **الاختبارات الجزيئية (Molecular Testing):**
- تشمل تقنيات مثل PCR و FISH وما إلى ذلك لاكتشاف التغييرات الجزيئية في الحمض النووي.

7. **اختبار النسيج المشيمي (Chorionic Villus Sampling - CVS):**
- يتيح هذا الاختبار أخذ عينة من أنسجة المشيمة لتحليل الحمض النووي.

8. **فحص سائل الـ Amniocentesis:**
- يتم أخذ عينة من سائل الـ Amniotic لتحليل الحمض النووي.

يجب أن يتم اتخاذ قرار حول أي اختبار يجب إجراؤه بناءً على استشارة مستفيضة مع الأطباء المختصين. يتعلق هذا النوع من التشخيص بقضايا أخلاقية أيضًا، لذا يجب مناقشة الخيارات والتحديات المحتملة مع فريق الرعاية الصحية واتخاذ القرار المناسب للوضع الفردي.