الامارات 7 - تحليل الكعب للأطفال هو مجموعة من الاختبارات التي يتم إجراؤها للأطفال حديثي الولادة بهدف الكشف عن أمراض معينة تؤثر على الصحة والتطور الطبيعي للطفل. هذه الاختبارات تشمل:
1. اختبار فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia Screening): يُستخدم للكشف عن مرض فقر الدم المنجلي، وهو مرض وراثي يؤثر على الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء، ويمكن أن يتسبب في مشاكل صحية خطيرة.
2. اختبار التليف الكيسي (Cystic Fibrosis Screening): يُستخدم للكشف عن مرض التليف الكيسي، وهو اضطراب وراثي يؤثر على الجهاز التنفسي والهضمي، وقد يتطلب رعاية طبية خاصة.
3. اختبار الغدة الدرقية الخلقي (Congenital Hypothyroidism Screening): يُستخدم للكشف عن نقص الغدة الدرقية الخلقي، وهو اضطراب يمكن أن يؤثر على نمو وتطور الطفل إذا لم يتم تشخيصه وعلاجه بسرعة.
4. اختبار التمثيل الغذائي (Metabolic Screening): يتم استخدامه للكشف عن اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثية التي تؤثر على استقلاب الطفل للمواد الغذائية.
5. اختبار الفينيل كيتونوريا (Phenylketonuria - PKU Screening): يُستخدم للكشف عن مرض فينيل كيتونوريا، وهو اضطراب وراثي يؤثر على استقلاب الأحماض الأمينية.
تهدف هذه الاختبارات إلى الكشف المبكر عن هذه الأمراض لضمان تقديم العلاج المناسب والرعاية الصحية اللازمة للأطفال حديثي الولادة. يتم إجراء هذه الاختبارات عادة في الأيام الأولى أو الأسابيع الأولى من حياة الطفل وتكون جزءًا من الرعاية الصحية الرتيبة للأطفال.
1. اختبار فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia Screening): يُستخدم للكشف عن مرض فقر الدم المنجلي، وهو مرض وراثي يؤثر على الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء، ويمكن أن يتسبب في مشاكل صحية خطيرة.
2. اختبار التليف الكيسي (Cystic Fibrosis Screening): يُستخدم للكشف عن مرض التليف الكيسي، وهو اضطراب وراثي يؤثر على الجهاز التنفسي والهضمي، وقد يتطلب رعاية طبية خاصة.
3. اختبار الغدة الدرقية الخلقي (Congenital Hypothyroidism Screening): يُستخدم للكشف عن نقص الغدة الدرقية الخلقي، وهو اضطراب يمكن أن يؤثر على نمو وتطور الطفل إذا لم يتم تشخيصه وعلاجه بسرعة.
4. اختبار التمثيل الغذائي (Metabolic Screening): يتم استخدامه للكشف عن اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثية التي تؤثر على استقلاب الطفل للمواد الغذائية.
5. اختبار الفينيل كيتونوريا (Phenylketonuria - PKU Screening): يُستخدم للكشف عن مرض فينيل كيتونوريا، وهو اضطراب وراثي يؤثر على استقلاب الأحماض الأمينية.
تهدف هذه الاختبارات إلى الكشف المبكر عن هذه الأمراض لضمان تقديم العلاج المناسب والرعاية الصحية اللازمة للأطفال حديثي الولادة. يتم إجراء هذه الاختبارات عادة في الأيام الأولى أو الأسابيع الأولى من حياة الطفل وتكون جزءًا من الرعاية الصحية الرتيبة للأطفال.