الامارات 7 - تحليل الكروموسومات هو اختبار يُجرى لفحص وتقييم هيكل وعدد الكروموسومات في الخلايا. الكروموسومات هي هياكل تحمل المعلومات الوراثية (الجينات) في الخلايا، وتكون موجودة في النواة الخلوية. تحتوي الخلايا البشرية العادية على مجموعة مزدوجة من الكروموسومات، حيث يوجد لدينا 46 كروموسومًا (23 زوجًا)، وهذا يُعرف بالعدد الكروموسومي الطبيعي.

تُجرى اختبارات الكروموسومات لأغراض مختلفة، بما في ذلك:

1. تشخيص الاضطرابات الجينية: يُستخدم تحليل الكروموسومات لاكتشاف الاختلالات الكروموسومية التي قد تكون مسؤولة عن الأمراض الجينية مثل متلازمة داون (التثلث الكروموسومي 21) ومتلازمة تيرنر (نقص كروموسومي X) والعديد من الاضطرابات الجينية الأخرى.

2. فحص التشوهات الكروموسومية في الأجنة: يُجرى تحليل الكروموسومات في الأجنة خلال الحمل للتحقق من وجود تشوهات كروموسومية مثل التثلث الكروموسومي 21 (متلازمة داون) أو النقص الكروموسومي X (متلازمة تيرنر).

3. تقييم تأثير الإشعاع والعوامل البيئية: يمكن أن يُستخدم تحليل الكروموسومات لتقدير التلف الكروموسومي الناجم عن التعرض للإشعاع أو المواد الكيميائية الضارة.

4. تقييم العلاقات الوراثية: يُمكن استخدام تحليل الكروموسومات لتحديد العلاقات الوراثية بين الأفراد في الأسرة.

تُجرى اختبارات الكروموسومات عادة عن طريق جمع عينة من الدم أو الخلايا أو أنسجة أخرى من الجسم وإجراء التحليل المختص في المختبر. يمكن أن يساعد تحليل الكروموسومات في تقديم معلومات هامة لتشخيص الأمراض وتوجيه العلاج وتقدير مخاطر الوراثة.