الامارات 7 - مرض الثلاسيميا هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، الذي يعتبر جزءًا أساسيًا من خلايا الدم الحمراء. الهيموجلوبين هو البروتين الذي يحمل الأكسجين في الجسم، ولذلك فإن اضطراب في إنتاجه يمكن أن يسبب مشاكل في وظائف الجسم.

هناك نوعان رئيسيان من مرض الثلاسيميا:

1. الثلاسيميا الكبرى (Thalassemia Major): هذا هو النوع الأكثر خطورة، حيث يتم إنتاج كميات قليلة جدًا من الهيموجلوبين الطبيعي. المرضى الذين يعانون من الثلاسيميا الكبرى يحتاجون إلى علاج منتظم بواسطة نقل الدم لتعويض الهيموجلوبين الناقص ومنع التعب وقصور النمو.

2. الثلاسيميا الصغرى (Thalassemia Minor): هذا النوع أقل خطورة من الثلاسيميا الكبرى. المصابون بالثلاسيميا الصغرى يحملون نسخة واحدة فقط من الجين المعني بالمرض وغالبًا ما لا يعانون من أعراض خطيرة. ومع ذلك، يمكن أن ينقلوا الجين إلى أجيال أخرى.

تشمل الأعراض المشتركة لمرض الثلاسيميا:

- فقر الدم (anemia).
- التعب والضعف.
- تورم الوجه والجسم.
- نقص في الوزن.
- زيادة في حجم الطحال.
- تكسر خلايا الدم الحمراء بسهولة.

على الرغم من أن مرض الثلاسيميا ليس مُعالجًا بالكامل، إلا أنه يمكن إدارته بشكل فعال من خلال:

- نقل الدم: يتم تزويد المرضى بنقل الدم بشكل منتظم لزيادة مستوى الهيموجلوبين في الدم.
- علاج الحديد: المرضى يحتاجون أيضًا إلى علاج لإزالة الحديد الزائد من الجسم بسبب نقل الدم المتكرر.
- علاج مكمل: بعض المرضى يمكن أن يستفيدوا من تناول مكملات حديد وفيتامينات لدعم الصحة.

تعتمد خطة العلاج على نوع وشدة المرض وتحتاج إلى إشراف طبي دوري لمتابعة التقدم والتعامل مع المشاكل الصحية المحتملة المرتبطة بالمرض.