الامارات 7 - مرض ويلسون، المعروف أيضًا بمرض ويلسون-كونراد (Wilson's Disease)، هو اضطراب وراثي نادر يتسبب في تراكم غير طبيعي للنحاس في الجسم. يُعتقد أن مرض ويلسون هو نتيجة لخلل جيني يؤدي إلى اضطراب في عمل بروتين يسمى ATP7B الذي يلعب دورًا في نقل وتخزين النحاس في الجسم. هذا التراكم الزائد للنحاس يمكن أن يتسبب في تضرر الأنسجة والأعضاء المختلفة، بما في ذلك الكبد والمخ والعيون والجهاز العصبي.

بعض العلامات والأعراض المميزة لمرض ويلسون تشمل:
1. زيادة مستويات النحاس في الدم والبول.
2. اضطرابات في الكبد مثل التهاب الكبد وتليف الكبد.
3. اضطرابات في الجهاز العصبي مثل الرعاش والضعف العضلي والاضطرابات النفسية.
4. تغيرات في العيون تعرف بـ "حلقة كايزر-فليشر" (Kayser-Fleischer ring).
5. مشاكل في الجهاز الهضمي مثل الغثيان والقيء والإسهال.

علاج مرض ويلسون يتضمن تخفيض مستويات النحاس في الجسم ومنع تراكمه الزائد. هذا يتم عادة من خلال تناول أدوية مثل "بنسيلامين" و"ترينتيوبن" التي تساعد في إزالة النحاس الزائد من الجسم ومنع امتصاصه الزائد من الطعام. في بعض الحالات الشديدة أو عندما لا تكون الأدوية فعالة بما فيه الكفاية، يمكن أن تكون العملية الجراحية لزراعة الكبد خيارًا لعلاج المرض.

من المهم مراجعة الطبيب إذا كان هناك اشتباه في وجود مرض ويلسون، حيث أن العلاج المبكر يمكن أن يمنع تطور المشاكل الصحية الخطيرة المرتبطة بهذا المرض.