الامارات 7 - مرض ويلسون هو اضطراب وراثي نادر يتسبب في تراكم غير طبيعي للنحاس في الجسم بسبب اضطراب في استقلاب النحاس. هذا التراكم الزائد للنحاس يؤثر على عدة أعضاء في الجسم، بما في ذلك الكبد والمخ والدماغ، مما يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأعراض والمشكلات الصحية. من بين الأعراض الشائعة لمرض ويلسون:

1. أعراض الكبد:
- انتفاخ البطن.
- ألم في منطقة الكبد.
- تغييرات في الوظيفة الكبدية، مثل ارتفاع إنزيمات الكبد في الفحوصات الدموية.

2. أعراض الدماغ:
- اضطرابات في السلوك والنفسية، مثل التغيرات المزاجية والاكتئاب والقلق.
- اضطرابات في الحركة، مثل الرعشة والتن coordinational.

3. أعراض في العيون:
- تراكم النحاس في العين قد يؤدي إلى تغيير لون قزحية العين، مما يسمى بـ "حلقة كايزر-فليشر" (Kayser-Fleischer ring).

4. أعراض أخرى:
- فقدان الوزن غير المبرر.
- تغييرات في الجلد، مثل تصبغ الجلد أو الحكة.

مرض ويلسون يحتاج إلى تشخيص وعلاج من قبل أخصائي أمراض الكبد أو أخصائي الوراثة الطبية. العلاج عادة يتضمن تناول أدوية تعمل على إزالة النحاس الزائد من الجسم والتحكم في تراكمه، مع مراقبة دورية لوظائف الكبد ومستويات النحاس في الدم. في بعض الحالات الشديدة وعند عدم فعالية العلاج الدوائي، قد يتطلب الأمر زراعة كبد. لذا، يجب دائمًا مراجعة الطبيب لتقديم التقييم والعلاج المناسب إذا كنت تشتبه في وجود مرض ويلسون.