الامارات 7 - يمكن إجراء فحص الجينات للجنين باستخدام عدة تقنيات واختبارات جينية مختلفة لتقييم الجينات والكروموسومات الخاصة بالجنين. هذه الاختبارات تُستخدم لتحديد وجود أو عدم وجود تغيرات جينية أو كروموسومية في الجنين، بما في ذلك التشخيص المبكر للأمراض الوراثية أو التغييرات الكروموسومية مثل متلازمة داون. من بين أشهر الاختبارات والتقنيات التي يمكن استخدامها لفحص الجينات للجنين:

1. الاختبار الوراثي المباشر (Direct Genetic Testing):
- يشمل هذا الاختبار تحليل الحمض النووي (DNA) مباشرة من الجنين.
- يُستخدم لتحديد وجود تغيرات جينية معينة في الجنين.

2. فحص الحمض النووي للكروموسومات:
- يُجرى هذا الاختبار لفحص كمية وترتيب الكروموسومات في الجنين.
- يُستخدم لتحديد وجود تغييرات كروموسومية مثل متلازمة داون (ثلاثية الكروموسوم 21).

3. الاختبارات الجزيئية (Molecular Testing):
- تُستخدم لاكتشاف التغييرات الجينية الصغيرة في الجنين.
- تتضمن تقنيات مثل تحليل سلسلة البوليميراز (PCR) وتحليل الحمض النووي بالتسلسل.

4. فحص الموجات فوق الصوتية:
- يُستخدم لرصد التشوهات الجسدية الواضحة في الجنين، مثل تشوهات الوجه أو القلب.
- لا يُستخدم بشكل مباشر للكشف عن التغييرات الجينية، ولكنه يمكن أن يشير إلى وجود مشكلات تحتاج إلى مزيد من الاختبارات.

5. الاختبارات الهرمونية:
- يُجرى بعض الاختبارات الهرمونية لتحديد مستوى هرمونات معينة في الجنين، وهذا يمكن أن يُظهر مشكلات محتملة.

يجب أن يتم تحديد أي نوع من هذه الاختبارات أو التقنيات المستخدمة بناءً على الحالة الطبية وتاريخ العائلة والسياق السريري للحمل. يجب استشارة الطبيب أو الخبير الوراثي المختص لتحديد أي اختبار يناسب الحالة بشكل أفضل ولشرح التفاصيل والمخاطر المحتملة لكل اختبار.