الامارات 7 - التشخيص الوراثي للأجنة هو إجراء طبي يهدف إلى تحليل وفحص الجينات والكروموسومات للأجنة في مرحلة مبكرة من الحمل. يُستخدم هذا النوع من التشخيص لاكتشاف أمراض واضطرابات وراثية في الجنين قبل ولادته. هذا يمكن أن يكون مفيدًا للأزواج الذين يحملون مخاوف من وراثة مرض أو اضطراب ويرغبون في تقديم العناية والتدابير الطبية المناسبة إذا كان الجنين يعاني من تلك الحالة.

هناك نوعان رئيسيان من التشخيص الوراثي للأجنة:

1. التشخيص الوراثي للجينات (Genetic Testing): يُستخدم هذا النوع من التشخيص للبحث عن تغييرات أو طفرات في الجينات الوراثية التي يمكن أن تسبب أمراضًا وراثية مثل التلاسيميا والكيسيتي الكيسي ومتلازمة داون.

2. التشخيص الوراثي للكروموسومات (Chromosomal Testing): يتيح هذا النوع من التشخيص الكشف عن طفرات في عدد أو هيكل الكروموسومات، مثل متلازمة ترايسومي 21 (متلازمة داون) ومتلازمة ترايسومي 18 (متلازمة إدواردز).

العملية تتضمن عادة تحليل عينات صغيرة من الأنسجة الجنينية أو الأعضاء التي يمكن الوصول إليها بأمان، وذلك بعد إجراء عملية استئصال صغيرة للأنسجة من الجنين. يتم جمع العينات واختبارها في المختبر باستخدام تقنيات متقدمة للجينوميات والكروموسوميات.

من المهم أن تعلم أن هذه الإجراءات ليست بالضرورة متاحة للجميع، وقد تكون مكلفة وتحمل مخاطر بعض الأحيان. يجب أن تتحدث مع فريق طبي متخصص لفهم إذا ما كان التشخيص الوراثي للأجنة مناسبًا لحالتك وللتفاهم حول المزيد من التفاصيل والمخاطر المحتملة والفوائد.